THÚC ĐẨY HỢP TÁC NGHIÊN CỨU THUỐC KHÁNG VIRUS ĐIỀU TRỊ SỐT XUẤT HUYẾT DENGUE
Sáng 18/7/2025, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương đã có buổi làm việc với đoàn công tác Công ty Hyundai Bioscience (Hàn Quốc) và Viện Phát triển Sức khỏe Cộng đồng LIGHT nhằm thúc đẩy hợp tác nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus phổ rộng điều trị sốt xuất huyết Dengue.
Đoàn Hàn Quốc do Ông Jeong Chin Hwan – Phó Giám đốc Công ty TNHH Huyndai Bioscience – dẫn đầu. Về phía Viện LIGHT có TS.BS Nguyễn Thu Giang – Phó Viện trưởng, Chủ tịch Hội đồng sáng lập, Giám đốc Quỹ Vòng tay nhân ái (Bộ Y tế). Đại diện Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương là TS.BS Phạm Ngọc Thạch – Giám đốc Bệnh viện, cùng GS.TS.BS Nguyễn Văn Kính – Phó Chủ tịch Thường trực Tổng hội Y học Việt Nam và đại diện một số khoa/phòng liên quan.
Đây là buổi làm việc chính thức đầu tiên sau khi các bên ký kết Biên bản ghi nhớ hợp tác vào tháng 9/2024.
Tại buổi làm việc, phía Hyundai Bioscience đã giới thiệu cải tiến mới trong nghiên cứu: chuyển dạng bào chế thuốc từ viên nang 50mg (uống 27 viên/ngày) sang dạng bột 150mg (3 gói/lần). Dạng thuốc mới giúp người bệnh dễ sử dụng, giảm kích ứng dạ dày và đặc biệt phù hợp với người già, trẻ nhỏ hoặc bệnh nhân sốt cao, buồn nôn.
Ông Jeong Chin Hwan chia sẻ: “Dù việc chuyển đổi dạng thuốc làm tăng thời gian và chi phí nghiên cứu, chúng tôi cam kết nỗ lực để đưa sản phẩm thử nghiệm vào thực tế sớm nhất. Đây cũng là xu hướng được nhiều tổ chức y tế quốc tế khuyến khích – hướng tới điều trị thân thiện hơn với đường tiêu hóa và hệ miễn dịch của người bệnh.”
Ông Jeong Chin Hwan – Phó Giám đốc Công ty TNHH Huyndai Bioscience (bên phải)
TS.BS Phạm Ngọc Thạch bày tỏ sự ủng hộ: “Bệnh nhân sốt xuất huyết Dengue thường có triệu chứng nặng như sốt cao, buồn nôn, đau bụng, khó thở… Việc thay thế thuốc viên bằng dạng bột pha dễ uống là một hướng đi đúng đắn, góp phần giảm gánh nặng tâm lý và thể chất cho người bệnh.”
Ts.Bs Phạm Ngọc Thạch – Giám đốc bệnh viện (thứ 2 từ phải sang)
Kết thúc buổi làm việc, các bên đã thống nhất một số mốc thời gian quan trọng để hoàn tất thủ tục, hồ sơ trình Bộ Y tế, tiến tới triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng trong thời gian tới.